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dc.contributor.authorHARTMANN, Bernardo Ferreira de Vasconcelos-
dc.contributor.authorLIMA, Daniela Ferreira-
dc.contributor.authorRODRIGUEZ NETO, José Luis Perez-
dc.contributor.authorFELIX, Maria Laura Moura de Oliveira-
dc.contributor.authorLISBOA, Rafael Mesquita de Carvalho-
dc.contributor.authorDOMINGOS FILHO, Saulo Paz de Freitas-
dc.contributor.authorTAVARES, Túlio Macêdo Cutrim-
dc.contributor.authorCUNHA, Ligia Cristina Câmara-
dc.contributor.authorSOUZA, Andrea Lopes Ponte de-
dc.contributor.authorVASCONCELOS, Danielle Menor-
dc.date.accessioned2024-11-04T12:35:19Z-
dc.date.available2024-11-04T12:35:19Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/1861-
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso apresentado como requisito para o curso de Medicina da Faculdade Pernambucana de Saúde.pt_BR
dc.description.abstractRESUMO O câncer de próstata representa 29% dos diagnósticos de câncer no país, sendo o tipo mais comum da doença na população masculina. A metástase óssea ocorre em 65-80% dos pacientes com câncer de próstata avançado e suas principais complicações incluem dor, diminuição do estado de desempenho e diminuição da qualidade de vida (QV), bem como eventos relacionados ao esquelético (SREs). Estudo sueco multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, comprovou o benefício da vitamina D3 nos pacientes com diagnóstico de câncer avançado admitidos para o cuidado paliativo. Objetivo: Avaliar a eficácia da suplementação com vitamina D em alta dose no controle da dor, fadiga e qualidade de vida em pacientes com câncer de próstata metastático. Métodos: Será realizado um estudo prospectivo, unicêntrico, randomizado, duplo-cego, de acordo com as recomendações do SPIRIT 2013 Statement, que avaliará duas estratégias de suplementação de vitamina D (400 UI/dia versus 7.000 UI/dia) no controle da dor, fadiga e qualidade de vida em pacientes com diagnóstico de câncer de próstata metastático recebendo terapia de privação androgênica, com ou sem quimioterapia. O tamanho amostral será de 244 pacientes, sendo 122 em cada grupo. Todos os pacientes receberão concomitantemente à suplementação de vitamina D, 500 mg de carbonato de cálcio, 120 mcg vitamina K2 e 500mg magnésio dimalato. A via de administração será oral, as cápsulas serão manipuladas e terão as mesmas características físicas, impossibilitando a identificação da dosagem alocada. A suplementação será mantida por 6 meses ou até o aparecimento de toxicidade limitante (hipercalcemia e hipercalciúria). O tratamento será suspenso se o nível sérico de vitamina D ultrapassar 100 mg/dl e/ou o nível sérico de cálcio ultrapassar 10,4 mg/mL e/ou a excreção urinária de cálcio superar 4mg/kg/24h. Aspectos éticos: O projeto deste estudo será submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (CEP - IMIP). O estudo atenderá às recomendações para pesquisa envolvendo seres humanos, de acordo com a Resolução 466/2012, e os pacientes assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Serão respeitados os princípios de sigilo e de confidencialidade segundo a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD). Palavras-chave: Câncer de próstata; vitamina D; metástase óssea; dor; fadiga; qualidade de vida.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectCâncer de próstatapt_BR
dc.subjectVitamina Dpt_BR
dc.subjectMetástase ósseapt_BR
dc.subjectDorpt_BR
dc.subjectFadigapt_BR
dc.subjectQualidade de vidapt_BR
dc.titleA eficácia da suplementação com vitamina D em alta dose no controle da dor, fadiga e qualidade de vida em pacientes com câncer de próstata metastático: estudo clínico randomizadopt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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