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dc.contributor.authorJACOB, Christiane Braga Mota-
dc.contributor.authorFERREIRA, Fabiano-
dc.date.accessioned2019-09-26T17:03:50Z-
dc.date.available2019-09-26T17:03:50Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.local:80/handle/fpsrepo/410-
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso apresentado à Faculdade Pernambucana de Saúde, como parte dos requisitos básicos para a conclusão do curso de Medicina dos acadêmicos Christiane Braga Mota Jacob e Fabiano Ferreira, sob orientação de Juliany Silveira Braglia Cesar Vieira.pt_BR
dc.description.abstractThe protein restriction in early stages of life causes several changes in endocrine pancreas, among these alterations are reduction in insulin secretion and changes several enzymes. The mechanisms involved in these changes are not yet completely elucidated, but may be related to changes in signaling pathways that potentiate insulin secretion in presence of glucose. The effects of carbamylcholine (CCh) on insulin secretion were studied in pancreatic islets from rats maintained on a normal (17%; NP) or low (6%; LP) protein diet. Isolated islets were incubated for 1 h in solution containing glucose, with or without charbamylcholine (CCh). The CCh-induced insulin secretion was higher in NP compared to LP islets. Western blotting revealed that the PLCβ1 contents of LP islets were 25% lower than in NP islets (P < 0.05). In conclusion, a reduced expression of PLC1 may be involved in the decreased insulin secretion by islets from LP rats following CCh stimulation. Our results indicated a possible relationship between a low protein diet and a reduction of PLCβ1 expression. These alterations in PLCβ1 may be partly responsible for the decreased insulin secretion by islets from rats fed a low protein diet.pt_BR
dc.description.sponsorshipA restrição proteica nos estágios iniciais da vida provoca diversas alterações no pâncreas endócrino, dentre essas alterações estão a redução da secreção de insulina e a alteração de várias enzimas-chave. Os mecanismos envolvidos nessas alterações ainda não estão completamente elucidados, mas podem estar relacionados a alterações nas vias de sinalização que potencializam a secreção de insulina na presença de glicose. Sabe-se que a regulação da secreção de insulina estimulada por glicose pode ser modulada pela ativação parassimpática que, por sua vez, ativa receptores muscarínicos e, consequentemente, as enzimas fosfolipase C beta 1 (PLC β1) e proteína quinase C (PKC). Assim, o presente trabalho teve como objetivo estudar a influência da desnutrição proteica sobre a secreção de insulina estimulada pelo carbacol (CCh) que é um análogo da acetilcolina. Mais ainda, foi avaliada a expressão gênica da PLCβ1 em ilhotas de ratos desnutridos. Os animais foram divididos em dois grupos experimentais, um grupo controle tratado com dieta normoproteica (NP 17% de proteína) e outro grupo desnutrido tratado com dieta hipoproteica (LP 6% de proteína). Após dois meses de desnutrição, os animais foram sacrificados para o início dos experimentos. Ilhotas pancreáticas isoladas destes animais foram utilizadas para protocolos de análise de secreção estática de insulina e da expressão gênica para a proteína PLCβ1. Os resultados demonstraram que a dieta LP reduziu, significativamente, a massa corpórea dos animais, a albuminemia e a quantidade de proteínas séricas em torno de 20%, 15% e 20% respectivamente. Quando comparada às ilhotas NP, a resposta secretória de insulina pelas ilhotas LP foi 40% menor em ilhotas estimuladas com 8.3 mM de glicose e 25% menor no estímulo com 8.3 mM de glicose + Carbacol (100μM). A técnica de Western Blotting revelou níveis reduzidos da enzima PLCβ1 em aproximadamente 25% no grupo LP (p<0.05). Nossos resultados sugerem que a restrição proteica diminuiu os níveis da PLCβ1 o que permitiu explicar, pelo menos em parte, a diminuição na resposta secretória encontrada na estimulação com glicose e CCh em ilhotas provenientes de animais LP.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectDieta hipoproteicapt_BR
dc.subjectIlhotaspt_BR
dc.subjectCarbacolpt_BR
dc.subjectInsulinapt_BR
dc.subjectPLCβ1pt_BR
dc.titleAlterações secretórias de insulina na desnutrição proteica em modelos experimentais.pt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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