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dc.contributor.authorMOURA, Maria Beatriz Rodrigues Esteves-
dc.date.accessioned2019-12-06T11:39:49Z-
dc.date.available2019-12-06T11:39:49Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.local:80/handle/fpsrepo/517-
dc.description.abstractObjetivos: avaliar a efetividade e segurança do uso da terapia antirretroviral (TARV) inicial contendo o dolutegravir em pacientes infectados pelo HIV atendidos no Hospital-Dia/IMIP. Métodos: realizou-se um estudo transversal, entre julho de 2018 e agosto de 2019, com pacientes identificados por listagem do sistema de controle de dispensa de antirretrovirais. Os dados foram coletados dos prontuários e foram analisadas as características sociodemográficas, relacionadas à infecção, à resposta terapêutica, e ao aparecimento de efeitos adversos do sistema informatizado de laudos e exames laboratoriais. Os dados foram dispostos em planilha Excel e analisados pelo Epi Info versão 7.2.2.6. O trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética do IMIP. Resultados: a média de idade dos pacientes foi de 36,3 (±12,8) anos e a maioria era do sexo masculino e heterossexual. O tempo médio de uso da TARV foi de 437 (±194,7) dias e após o tratamento, 78,8% dos pacientes apresentaram elevação da contagem de linfócitos T CD4+ ≥ 350 células/mm3 e 92,3% obteveram sucesso terapêutico, representado pela supressão máxima da carga viral.. Dez pacientes apresentaram algum efeito adverso, sendo o mais frequente a insônia. Conclusões: o dolutegravir é um antirretroviral efetivo e seguro no tratamento da infecção pelo HIV e sua indicação nos protocolos e diretrizes terapêuticas é por este estudo respaldada.pt_BR
dc.description.sponsorshipObjectives: to evaluate the effectiveness and safety in the use of the initial antiretroviral therapy (ART) containing dolutegravir in HIV-infected patients treated at Day Hospital /IMIP. Methods: a cross-sectional study was conducted between July 2018 and August 2019, with patients identified by the listing of the antiretroviral dispensation control system. Data were collected from the medical records and the sociodemographic characteristics, the relation of the infectiom the therapeutic response, and the appearance of adverse effects were analyzed of a computerized system of reports and laboratorial tests. The data were arranged in na Excel spreadsheet and analyzed by Epi Info version 7.2.2.6. The study was approved by the Ethics Committee at IMIP. Results: The patients’ mean age was 36,3 (±12,8) years old and mostly were male and heterosexual. The mean time of use of the ART was 437 (±194,7) days and, after using ART, 78,8% of the patients showed elevated lymphocyte count T CD4 + ≥ 350 cells /mm3 and 92,3% obtained therapeutic success, represented by the maximum supression of the viral load. Ten presented some adverse effect, the most frequent was insomnia. Conclusions: dolutegravir is an effective and safe antiretroviral in the treatment of HIV infection and its indication in protocols and therapeutic guidelines is by this study backed up.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectInfecções por HIVpt_BR
dc.subjectAntirretroviraispt_BR
dc.subjectEfetividadept_BR
dc.subjectEfeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentospt_BR
dc.titleEfetividade e segurança de terapia antirretroviral inicial contendo dolutegravir em pacientes atendidos em serviço de referênciapt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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