Síndrome de Klippel-Feil: relato de caso clínico

Abstract

O objetivo do presente estudo é relatar um caso de Síndrome de Klippel-Feil em uma paciente diagnosticada na infância com febre reumática e artrite idiopática juvenil tendo usado corticoterapia e penicilina benzatina por vários anos. A Síndrome de Klippel-Feil é uma anomalia congênita rara caracterizada pela fusão de duas ou mais vértebras cervicais, cuja manifestação clássica é a tríade: pescoço curto e alado, restrição dos movimentos cervicais e baixa implantação dos cabelos. Pode estar associada a malformações cardíacas ou do trato geniturinário, escoliose, surdez, retardo mental, entre outras doenças. O quadro clínico é bastante variável e o tratamento é baseado, principalmente, na abordagem das doenças associadas. Sendo assim, é importante que o diagnóstico diferencial com outras doenças seja feito de forma precoce, assim como a investigação e conduta das doenças associadas.