Avaliação clínica, epidemiológica e de qualidade de vida dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico atendidos no ambulatório de reumatologia do imip:

Abstract

Objetivos: Avaliar a qualidade de vida em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES) atendidos no ambulatório de reumatologia do IMIP. Métodos: Estudo de coorte transversal com amostra de 72 pacientes com LES classificado de acordo com os critérios classificatórios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR) de 1997. Os pacientes foram submetidos a questionário clínico, epidemiológico e de qualidade de vida (SLEQOL e SF-36). A pesquisa ocorreu de outubro de 2014 a agosto de 2016. Resultados: Dos indivíduos estudados, 69 eram do sexo feminino (95,8%) e 3 do sexo masculino (4,2%), com média de idade de 33,5 anos. Os entrevistados apresentaram, em média, 5 dos 11 critérios de classificação diagnóstica pelos ACR de 1997, dos quais predominaram: FAN (95,8%), artrite (80,5%), distúrbios hematológicos (75%), sorológicos (75%), rash malar e fotossensibilidade (52,7% cada). A aplicação do questionário SLEQOL nos pacientes evidenciou o domínio humor como o de melhor escore (11,99) e o domínio atividade o de pior (26,12). Já no SF-36, foi identificado que o domínio de aspectos sociais obteve melhor escore (67,01) e o de limitação por aspectos físicos o pior (39,58). Conclusões: Os resultados deste estudo revelam que o LES e suas características clínicas afetam negativamente a qualidade de vida de seus portadores. Para que se chegasse a esta conclusão, dados demográficos e socioeconômicos dos entrevistados foram correlacionados com as manifestações clínicas e comorbidades da doença.