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dc.contributor.authorFINCO, Gabriela Menezes-
dc.contributor.authorSOUZA, Rayssa Lidya Guerra de-
dc.contributor.authorCOSTA, Juliana Monteiro-
dc.contributor.authorMELO, Maria Cecília Mendonça-
dc.contributor.authorMEDEIROS, Waleska de Carvalho Marroquim-
dc.date.accessioned2022-01-07T17:51:24Z-
dc.date.available2022-01-07T17:51:24Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/1222-
dc.descriptionTrabalho apresentado na Faculdade Pernambucana de Saúde (FPS) como parte dos requisitos para obtenção da conclusão do curso de Psicologia.pt_BR
dc.description.abstractRESUMO INTRODUÇÃO: O câncer é uma doença antiga e desde seu surgimento, até os dias atuais, carrega consigo o estigma da morte. Estudos apontam que mesmo com o avanço das condutas profissionais aliado às tecnologias na área da medicina, esse estigma ainda persiste pelo fato de muitas vezes a doença ser descoberta em um estágio já avançado. É importante que desde o momento do diagnóstico, o paciente seja acolhido em sua totalidade pela equipe de saúde, pois a maneira como a notícia é dada pode repercutir por todo o tratamento. Compreender as mudanças que ocorrem na vida dos pacientes após o diagnóstico de câncer colorretal (CCR) também é algo essencial, afim de que se possa estruturar vínculos entre o profissional-paciente-família, buscando soluções positivas para o enfrentamento da doença. OBJETIVO: Compreender as repercussões do diagnóstico e tratamento do câncer colorretal na vida dos pacientes. MÉTODO: Trata-se de um estudo de natureza qualitativa. Participaram da pesquisa 7 pacientes de ambos os sexos acometidos por câncer colorretal, dos quais 4 eram do sexo masculino. A média de idade variou entre 28 e 67 anos de idade. Para a coleta das informações foi utilizada uma entrevista semidirigida e questionário para avaliação do perfil sociodemográfico dos participantes. Os dados foram coletados no ambulatório do setor de Oncologia Adulto do IMIP e, posteriormente, as falas foram transcritas e analisadas de acordo com a Técnica de Análise de Conteúdo Temática de Minayo. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade Pernambucana de Saúde – FPS, sob o número CAAE 35774214.5.0000.5569, com base na resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde (CNS). RESULTADOS: Observou-se que a maioria dos participantes era do sexo masculino, casado, com filhos, com histórico da doença na família e com idade dentro do esperado para o diagnóstico de CCR, que é 50 anos. DISCUSSÃO: A partir das entrevistas realizadas, percebeu-se que o diagnóstico foi vivenciado pelos pacientes como algo sofrido e doloroso, predominando entre eles o sentimento de tristeza, medo e aproximação da morte. Verificou-se também que a forma como o diagnóstico foi transmitido teve influencia na compreensão e tratamento da doença e que o suporte familiar e a espiritualidade estiveram presentes como estratégias de enfrentamento. Embora a literatura aponte que a incidência do câncer colorretal é maior entre pessoas do sexo feminino, na pesquisa foi encontrado o inverso. Em relação à idade, estudos mostram que a faixa etária em que esse tipo de câncer é mais frequente é a partir dos 50 anos, no entanto, um dos pacientes entrevistados tinha 28 anos de idade. CONCLUSÃO: Conclui-se que a vivência do câncer traz repercussões a vários níveis, tanto na vida do sujeito quanto da família que o acompanha durante o percurso que vai do diagnóstico ao tratamento. Faz-se necessário estimular o fortalecimento da comunicação entre paciente, família e equipe de saúde, visando oferecer maior autonomia e qualidade de vida a todo o sistema que está envolvido no período de tratamento. Palavras-chave: Câncer Colorretal (CCR); Diagnóstico; Humanização.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectCâncer colorretal (CCR)pt_BR
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectHumanizaçãopt_BR
dc.titleO impacto do diagnóstico de câncer colorretal na vida de pacientes oncológicospt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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