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dc.contributor.authorNOVAES, Camila Vitório Menezes-
dc.contributor.authorSANTANA, Aila Karla Mota-
dc.contributor.authorALMEIDA, Kátia Raquel de-
dc.date.accessioned2022-07-12T12:45:20Z-
dc.date.available2022-07-12T12:45:20Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/1348-
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso apresentado como requisito para o curso de Farmácia da Faculdade Pernambucana de Saúde.pt_BR
dc.description.abstractRESUMO O medicamento é um produto farmacêutico formulado para fins terapêuticos, mas seu uso pode gerar ocorrências desfavoráveis: os eventos adversos (EA). A pesquisa teve como objetivo principal caracterizar os EA relatados espontaneamente a uma indústria farmacêutica. Foi realizado um estudo descritivo e observacional dos formulários de suspeita de EA, num período de dois anos. A maioria dos usuários era homens, apresentou idade média de 38,75 anos e informou apresentar doenças concomitantes. Porém, metade dos usuários relatou fazer uso de outros medicamentos. Houve conduta frente ao EA em 60,9% dos casos. Os EA foram predominantemente não graves e relacionados com fármacos que atuam no sistema nervoso central. As suspeitas de reações adversas a medicamento (RAM) e de inefetividade terapêutica foram as categorias mais encontradas. As RAM foram, majoritariamente, descritas e possíveis. O presente estudo, portanto, foi capaz de caracterizar os eventos adversos investigados, contribuindo para o conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos e para a promoção do seu uso racional.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectFarmacovigilânciapt_BR
dc.subjectEfeitos colaterais e reações adversaspt_BR
dc.subjectIndústria farmacêuticapt_BR
dc.titleCaracterização de eventos adversos a medicamentos notificados ao Departamento de Farmacovigilância de uma indústria farmacêutica nacionalpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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