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dc.contributor.authorLUZ, Moab Alves da-
dc.contributor.authorGRANGEIRO JÚNIOR, Severino-
dc.contributor.authorOLIVEIRA, Marcos André Cunha de-
dc.contributor.authorLEÃO, Amanda Damasceno-
dc.date.accessioned2022-09-12T12:24:07Z-
dc.date.available2022-09-12T12:24:07Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/1411-
dc.description.abstractRESUMO A finalidade da adequação dos métodos é comprovar que as análises empregadas nos testes de controle de qualidade dos medicamentossão seguras e eficazes. Baseado neste aspecto, o presente trabalho realizou a adequação do método para a quantificação do Acetato de Dexametasona no insumo farmacêutico ativo e produto acabado. Para isto foram utilizadas as metodologias da Farmacopeia Brasileira: determinação de teor do insumo farmacêutico ativo por espectrofotometria e da British Pharmacopeia: determinação de teor de Acetato de Dexametasona produto acabado por HPLC. Desta forma por apresentar linearidade, especificidade e precisão as metodologias farmacopéicas foram consideradas validadas. Palavras-chave: DEXAMETASONA, adequação de metodologia, LAFEPE.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectDEXAMETASONApt_BR
dc.subjectAdequação de metodologiapt_BR
dc.subjectLAFEPEpt_BR
dc.titleAdequabilidade da metodologia analítica para quantificação do teor de acetato de dexametasona IFA e creme por espectofotometria e cromatografia líquida de alta eficiênciapt_BR
dc.title.alternativeSuitability of analytical methodology for measurement of content of acetate dexamethasone IFA and cream by spectrophotometry and high performance liquid chromatographypt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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