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dc.contributor.authorOLIVEIRA, Lucas de Souza-
dc.contributor.authorMELO, Mishael Yshua de Freitas-
dc.contributor.authorBRAGA, Eduardo de Andrade Lima Brendel-
dc.contributor.authorFOINQUINOS, Juliana Amorim Carvalho-
dc.date.accessioned2023-11-21T19:23:52Z-
dc.date.available2023-11-21T19:23:52Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/1640-
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso apresentado como requisito para o curso de Medicina da Faculdade Pernambucana de Saúde.pt_BR
dc.description.abstractRESUMO Contextualização: Doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica da infância, de etiologia desconhecida, sendo a principal causa de cardiopatia adquirida em crianças nos países desenvolvidos. Aproximadamente 85% dos casos, ocorrem em crianças menores de 5 anos, com predomínio no sexo masculino e de origem asiática. Apresenta incidência anual estimada de 3/100.000 crianças abaixo de 5 anos. Objetivos: O objetivo principal deste estudo foi descrever um caso de Doença de Kawasaki Atípica que acometeu um menor com 2 meses e 21 dias de vida, que apresentou, inicialmente, persistência de dilatação das artérias coronárias após tratamento com antiagregante e imunoglobulina endovenosa, mas evoluiu com regressão da lesão arterial. Método: Estudo tipo relato de caso realizado através de consulta de prontuário, no Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira. Relato de Caso: Lactente, 2 meses e 21 dias de vida, com febre de 14 dias de duração e rash cutâneo, diarreia, irritabilidade, sendo internada no IMIP para investigação com exames laboratoriais e de imagem. Realizado ecocardiograma transtorácico com evidência de dilatação de coronárias. Iniciado tratamento com imunoglobulina intravenosa e anti-agregante plaquetário oral. Paciente evoluiu com remissão total dos sintomas, melhora laboratorial e estabilidade clínica. Optado por reduzir dose de anti-agregante plaquetário e alta hospitalar com acompanhamento ambulatorial com equipe de pediatria e cardiologia. Quatro meses após alta, realizou novo ecocardiograma de controle, que evidenciou piora da dilatação coronariana, sendo optado por novo internamento para controle e estabilização. Após reajuste de dose do antiagregante plaquetário, houve progressiva melhora da dilatação coronariana, e a paciente recebeu alta para acompanhamento ambulatorial. Durante reavaliação com equipe pediatria e cardiologia, menor permaneceu assintomática, e o antiagregante plaquetário foi suspenso. Em consulta de reavaliação, 3 anos após o diagnóstico, menor se manteve clinicamente bem, mantendo-se a conduta expectante. Conclusão: Importância do conhecimento dos critérios clínicos para o diagnóstico da Doença de Kawasaki, mesmo na vigência de quadro atípico, sendo um diagnóstico diferencial importante em crianças com febre inexplicada por mais de cinco dias. Palavras-chave: Doença de Kawasaki, Vasculite Sistêmica, Doença das Coronárias, Antiagregante Plaquetáriopt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectDoença de Kawasakipt_BR
dc.subjectVasculite sistêmicapt_BR
dc.subjectDoença das coronáriaspt_BR
dc.subjectAntiagregante plaquetáriopt_BR
dc.titleSíndrome de Kawasaki atípica em menor de 4 meses: um relato de casopt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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