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dc.contributor.authorSILVA, José Vitor Terêncio-
dc.contributor.authorANDRADE, Amanda Maria Soares de-
dc.contributor.authorSILVA, Érica Soares Gomes da-
dc.contributor.authorARAÚJO, Laisa Barbosa Lopes de-
dc.date.accessioned2019-12-02T17:00:51Z-
dc.date.available2019-12-02T17:00:51Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.local:80/handle/fpsrepo/497-
dc.description.abstractObjetivo: Avaliar a cobertura da triagem neonatal para Fibrose Cística (FC) em Pernambuco (PE). Métodos: Trata-se de estudo transversal, no qual foram selecionadas 400 crianças naturais do estado de PE, de 0 a 2 anos de idade, atendidas nos ambulatórios de pediatria do IMIP e oriundos de demanda espontânea, no período de setembro de 2018 a maio de 2019. Os pesquisadores aplicaram questionários previamente elaborados aos genitores para coleta de dados, analisando-os posteriormente através do programa Statistical Package for Social Science (SPSS) versão 17. Resultados: Das 400 crianças estudadas, 229 (57,3%) eram do sexo masculino. Quanto aos acompanhantes das crianças, 335 (83,8%) eram a mãe, 33(8,3%) o pai e 32 (8%) outros. Durante a consulta, 335 (83,8%) portavam o cartão da criança. Além disso, 92,8% realizaram o teste do pezinho, 6,8% não realizaram e 0,5% não sabiam informar. 61,3% afirmaram ter recebido o resultado do teste do pezinho, 37,9% não receberam e 0,8% não souberam informar. Porém, 74,6% das cadernetas válidas não possuíam o resultado anotado. Conclusão: Conclui-se que a triagem neonatal para FC em PE, e possivelmente de outros estados, é insatisfatória por falta e atraso na entrega do resultado do exame, bem como preenchimento inadequado da Caderneta da Criança.pt_BR
dc.description.sponsorshipObjective: Evaluate the coverage of neonatal screening for Cystic Fibrosis (CF) in Pernambuco (PE). Methods: It is a cross-sectional study in which 400 children natural from PE, 0 to 2 years old, from spontaneous demand and that were attended at the pediatric outpatient clinics of IMIP were selected between September 2018 and May 2019. The researchers applied previously developed questionnaires to the parents or relatives for data collection, then analyzed them using the Statistical Package for Social Science (SPSS) version 17. Results: Of the 400 children studied, 229 (57.3%) were males. As for the companions of the children, 335 (83.8%) were the mother, 33 (8.3%) the father and 32 (8%) others. During the consultation, 335 (83.8%) carried the child's card. In addition, 92.8% performed the foot test, 6.8% did not perform and 0.5% did not know how to report. 61.3% reported having received the test results, 37.9% did not receive it and 0.8% did not know how to report it. However, 74.6% of valid cards did not have the result recorded. Conclusion: It is concluded that neonatal screening for CF in PE, and possibly other states, is unsatisfactory due to lack and delay in the delivery of the test result, as well as inadequate filling of the Child's Handbook.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectTriagem neonatalpt_BR
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectAnálise custo-benefíciopt_BR
dc.subjectProgramas nacionais de saúdept_BR
dc.titleCobertura do programa de triagem neonatal de fibrose cística em Pernambucopt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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