Please use this identifier to cite or link to this item: http://tcc.fps.edu.br:80/jspui/handle/fpsrepo/760
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSILVA, Vanusia Sobral Alves da-
dc.date.accessioned2020-04-29T16:50:20Z-
dc.date.available2020-04-29T16:50:20Z-
dc.date.issued2016-11-
dc.identifier.urihttp://tcc.fps.edu.br:80/handle/fpsrepo/760-
dc.descriptionOrientadora: Tarciana Mendonça de Souza Almeidapt_BR
dc.description.abstractRESUMO: As anomalias congênitas duodenais como atresia e membrana congênita apresentam-se comumente na idade neonatal com sinais de obstrução. As membranas duodenais quando perfuradas podem se manifestar mais tardiamente na infância e muito raramente na adolescência. Os autores apresentam um caso de membrana duodenal com uma abertura central muito pequena em uma criança de 12 anos de idade, sem diagnóstico prévio, com características de desconforto abdominal e vômitos recorrentes pós-alimentares.pt_BR
dc.description.sponsorshipABSTRACT: Duodenal congenital anomalies such as atresia and congenital membrane are shown, commonly, in neonatal age with signs of obstruction. Duodenal membranes when pierced may manifest later in childhood and rarely in adolescence. The authors present a case of duodenal membrane with a very small central opening in a 12-year-old child, without previous diagnosis of abdominal discomfort characteristics and post-food recurrent vomiting.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.titleMembrana congênita causando estenose duodenal em adolescentept_BR
dc.typeOtherpt_BR
Appears in Collections:Medicina

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Artigo Vanusia Sobral Alves da Silva.pdf406.08 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.