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Título: Avaliação clínica, epidemiológica e de qualidade de vida dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico atendidos no ambulatório de reumatologia do imip:
Autor(es): TAVARES, Fernanda de Andrade Lima
CUNHA, Fernanda Sampaio Lopes da
TEIXEIRA, Hannah Nunes Santos
Palavras-chave: Lúpus Eritematoso Sistêmico
Qualidade de vida
Epidemiologia
Data do documento: 2016
Resumo: Objetivos: Avaliar a qualidade de vida em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES) atendidos no ambulatório de reumatologia do IMIP. Métodos: Estudo de coorte transversal com amostra de 72 pacientes com LES classificado de acordo com os critérios classificatórios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR) de 1997. Os pacientes foram submetidos a questionário clínico, epidemiológico e de qualidade de vida (SLEQOL e SF-36). A pesquisa ocorreu de outubro de 2014 a agosto de 2016. Resultados: Dos indivíduos estudados, 69 eram do sexo feminino (95,8%) e 3 do sexo masculino (4,2%), com média de idade de 33,5 anos. Os entrevistados apresentaram, em média, 5 dos 11 critérios de classificação diagnóstica pelos ACR de 1997, dos quais predominaram: FAN (95,8%), artrite (80,5%), distúrbios hematológicos (75%), sorológicos (75%), rash malar e fotossensibilidade (52,7% cada). A aplicação do questionário SLEQOL nos pacientes evidenciou o domínio humor como o de melhor escore (11,99) e o domínio atividade o de pior (26,12). Já no SF-36, foi identificado que o domínio de aspectos sociais obteve melhor escore (67,01) e o de limitação por aspectos físicos o pior (39,58). Conclusões: Os resultados deste estudo revelam que o LES e suas características clínicas afetam negativamente a qualidade de vida de seus portadores. Para que se chegasse a esta conclusão, dados demográficos e socioeconômicos dos entrevistados foram correlacionados com as manifestações clínicas e comorbidades da doença.
Descrição: Orientador: Laurindo Ferreira da Rocha Junior, Co-orientador: Henrique Ataíde Mariz
URI: http://tcc.fps.local:80/handle/fpsrepo/83
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